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Luisa Valmaggia

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Jaquelina González: «No vamos a parar hasta que haya una ley nacional para personas con tartamudez»

16 diciembre, 2021 javi 0 comentarios congreso de tartamudez, disfluencia, ley nacional de tartamudez, proyecto de ley nacional, tartamudez salta, Wado de Pedro

Jaquelina González, mamá de Gustavo (un niño con Tartamudez), integra el grupo de ayuda Tartamudez Salta, y dialogó con Luisa

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