Jaquelina González: «No vamos a parar hasta que haya una ley nacional para personas con tartamudez»

Jaquelina González, mamá de Gustavo (un niño con Tartamudez), integra el grupo de ayuda Tartamudez Salta, y dialogó con Luisa Valmaggia en Radio Cooperativa AM 770, a raíz del Congreso que organizaron para visibilizar la difluencia del habla, en el que participó el Ministro del Interior Wado de Pedro.

Jaquelina detalló cómo llegaron a realizar este Congreso que viene teniendo lugar desde hace años, pero destacó que «este fue un año especial»,  y describió distintas factores que hicieron que la disfluencia del habla se haga más visible: «Cuando se aprobó el proyecto de ley en ambas cámaras dijimos: es nuestro tiempo, es tiempo de seguir hablando y visibilizando», así que «invitamos al Ministro que participó del Congreso con mucha emoción».

Sobre la Ley provincial de abordaje integral, aprobada en 2021, la integrante del grupo de ayuda, explicó que «la ley habla sobre un tratamiento fonoaudiológico que abarca un abordaje interdisciplinario, donde también haya talleres para padres y capacitación a los docentes» y así mismo dijo, » la ley contempla que haya una rama especializada en tartamudez en la carrera de fonoaudiología».

Sobre su experiencia personal, la mamá de Gustavo de 10 años, conto: «Cuando empezamos a pasar por esta situación pensábamos que nuestro hijo era el único y cuando empezamos a investigar nos encontramos. Hoy formamos un grupo de más de 50 madres que festejamos nuestro consultorio público».

Finalmente Jaquelina manifestó la alegría que tuvieron a partir de la noticia que dio Wado De Pedro durante su participación en el Congreso: «El ministro anunció que el está propulsando una ley a nivel nacional» y aseguró: «no vamos a parar hasta que sea una ley nacional y que haya consultorios de tartamudez en todo el país»